Ravimi senikehtinud nimi	Ravimi uus nimi	Ravimvorm	Kontsentratsioonid	Müügiloa hoidja
CASODEX 150	CASODEX	õhukese polümeerikattega tablett	150mg	AstraZeneca UK Limited
DORZOLAMIDE / TIMOLOL DR. GERHARD MANN	BATIDOR	silmatilgad, lahus	5mg+20mg/ml	DR. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
ECOBEC 250	ECOBEC	inhalatsiooniaerosool, lahus	250?g/annuses	TEVA Czech Industries s.r.o.
ECOBEC 250 MCG EASI-BREATHE	ECOBEC EASI-BREATHE	inhalatsiooniaerosool, lahus	250?g/annuses	TEVA Czech Industries s.r.o.
METFORAL 1000	METFORAL 1000 MG	õhukese polümeerikattega tablett	1000mg	Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
MIFLONIDE 200mcg	MIFLONIDE	inhalatsioonipulber kõvakapslis	200mcg	Novartis Finland OY
MIFLONIDE 400mcg	MIFLONIDE	inhalatsioonipulber kõvakapslis	400mcg	Novartis Finland OY
PARACETAMOL DM	PADEVIX	kihisev tablett	300mg+7,5mg	OÜ VITALE-XD
RIMANTADINE OLAINFARM	RIMANTADINUM OLAINFARM	tablett	50mg	Olainfarm JSC

Teade on mõeldud tegevuslubade registris muudatuste jälgimise lihtsustamiseks. Andmed kehtivate tegevuslubade kohta on kättesaadavad tegevuslubade registrist.

I Ravimiameti peadirektori otsustega on toimunud tegevuslubade registris järgnevad muudatused:

1. Tegevusluba uuendati alates 01.02.2012

Osaühing EUROAPTEEK (Priisle Apteek)

Lundbeck Eesti Aktsiaselts

2. Üldapteegi tegevusloa välja andmine alates 01.02.2012

Osaühing Starting33 (Nõmme Keskuse Apteek)

3. Hulgimüügi tegevusloa välja andmine alates 01.02.2012

OÜ Medpharma

4. Muudeti andmeid järgmistel tegevuslubadel

-seoses tegevusloa omaja nime muutusega alates 01.02.2012

Harku ja Murru Vangla (Harku ja Murru Vangla apteek)

-seoses tegevusloa omaja omandivormi muutusega alates 01.02.2012

OÜ Viljandi Vana-Apteek (Viljandi Vana-Apteek)

-seoses põhiapteegi tegutsemiskoha muutusega alates 30.01.2012

OÜ KODUAPTEEK (Paldiski Apteek)

-seoses haruapteegi tegevuse lõpetamisega alates 01.02.2012

OÜ KODUAPTEEK (Jõe Apteek)

osaühing Patrika (Magdaleena Apteek)

Giromax OÜ (Tartu Puiestee Apteek)

5. Tegevusluba tunnistati kehtetuks tegevusloa omaja soovil alates 31.01.2012

osaühing HAUKA APTEEK (Hauka Apteek)

Nordic Pharma OÜ

Ravimiamet otsib oma meeskonda

ANALÜÜTIKUT

(määratud tähtajaga)

kelle peamisteks tööülesanneteks on ravimite laboratoorne analüüs ja analüüsitulemuste alusel kvaliteedi hindamine. Töös tuleb kokku puutuda erinevate analüüsimeetoditega (kromatograafia, UV-Vis spektrofotomeetria, titrimeetriline analüüs jne)

Kandidaadilt eeldame

• Kõrgharidust loodusteaduste või meditsiinivaldkonnas (soovitavalt keemia või proviisori erialal, muude erialade puhul nõutav vähemalt 2-aastane laboratoorse analüüsi töökogemus)


• Inglise keele oskust keskmisel tasemel


• Arvutikasutamise oskust


• Täpsust, korrektsust ja kohusetundlikkust

Kasuks tuleb

• Eelnev kromatograafia-alane töökogemus


• Teadmised laboratoorsete analüüside kvaliteedi tagamisest

Omalt poolt pakume

• Väljaõpet ametikohal vajaminevate erioskuste osas


• Enesetäiendamise võimalusi


• Head töökeskkonda ja meeldivaid kolleege 

Kandideerimiseks palume saata sooviavalduse koos elulookirjeldusega hiljemalt

12. veebruaril 2012. a Ravimiametile aadressil Nooruse 1, 50411 Tartu või e-posti aadressil maila.viirma@ravimiamet.ee.

Täiendav informatsioon telefonil 737 4140, Maila Viirma või e-posti aadressil maila.viirma@ravimiamet.ee

title= border="0" class="" width='225' height='51' />

Ravimiamet otsib oma meeskonda

PROVIISORIT

(määratud tähtajaga)

kelle peamised tööülesanded on

• Apteekide tegevusaruannete ja ravimite kasutamise andmete kogumine ja õigsuse kontrollimine


• Andmete töötlemine ja koondaruannete koostamine


• Ravimite kasutamise alase teabe väljastamine vastavalt andmepäringutele


• Apteekide aruannete ja ravimite kasutamisega seotud andmebaaside haldamine

Kandidaadilt eeldame

• Kõrgharidust proviisori erialal


• Inglise keele oskust keskmisel tasemel


• Arvutikasutamise oskust


• Kohusetundlikkust ja täpsust


• Head suhtlemisoskust

Kasuks tuleb

• Eelnev töökogemus apteegis või ravimite hulgimüügi ettevõttes


• Vene keele oskus

Omalt poolt pakume

• Väljaõpet ametikohal vajaminevate erioskuste osas


• Enesetäiendamise võimalusi


• Head töökeskkonda ja arenguvõimalusi

Kandideerimiseks palume saata sooviavalduse koos elulookirjeldusega hiljemalt

12. veebruaril 2012. a Ravimiametile aadressil Nooruse 1, 50411 Tartu või e-posti aadressil maila.viirma@ravimiamet.ee.

Täiendav informatsioon telefonil 737 4140, Maila Viirma või e-posti aadressil maila.viirma@ravimiamet.ee

title= border="0" class="" width='225' height='51' />

Ravimiamet otsib oma meeskonda

RAVIMITEABE SPETSIALISTI

(määratud tähtajaga)

kelle peamisteks tööülesanneteks on ravimite pakendite eestikeelse märgistuse hindamine ja kinnitamine vastavalt kehtivatele nõuetele

Kandidaadilt eeldame:

• Kõrgharidust õe või farmatseudi erialal


• Inglise keele oskust keskmisel tasemel


• Arvutikasutamise oskust


• Kohusetundlikkust ja täpsust


• Head suhtlemisoskust

Omalt poolt pakume:

• Väljaõpet ametikohal vajaminevate erioskuste osas


• Enesetäiendamise võimalusi


• Head töökeskkonda ja arenguvõimalusi

Kandideerimiseks palume saata sooviavalduse koos elulookirjeldusega hiljemalt

12. veebruaril 2012. a Ravimiametile aadressil Nooruse 1, 50411 Tartu või e-posti aadressil maila.viirma@ravimiamet.ee.

Täiendav informatsioon telefonil 737 4140, Maila Viirma või e-posti aadressil maila.viirma@ravimiamet.ee

15. rahvusvaheline ravimiametite konverents, International Conference of Drug Regulatory Authorities (ICDRA), toimub Tallinnas 21.-26. oktoobril 2012.

Maailma Terviseorganisatsioon, World Health Organization (WHO), tegi Ravimiametile ettepaneku korraldada 15. ICDRA konverents Eestis.

Konverentsi toimumispaigaks on Swissôtel Tallinnas ja see toimub 23.-26. oktoobrini 2012. Konverentsile on oodatud riiklike ravimiametite esindajad kõigist Maailma Terviseorganisatsiooni liikmesriikidest üle maailma. Põhikonverentsile eelneb ka ravimitööstusele, ülikoolidele ja rahvusvahelistele organisatsioonidele avatud eel-konverents (Pre-ICDRA) 21.-22. oktoobril 2012.

Konverentsi korraldab Ravimiamet ning seda toetab ka Euroopa Nõukogu Ravimite Kvaliteedi ja Tervishoiu Direktoraat (European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare -EDQM).

Konverentsi eesmärgiks on pakkuda ravimiametitele võimalust kohtumisteks, olulisteks aruteludeks ravimiregulatsioonide teemadel ning rahvusvahelise koostöö tugevdamiseks. Maailma Terviseorganisatsiooni ja ravimijärelevalvega tegelejate jaoks on see väga hea võimalus töötada ühiselt standardite ja reeglite ühtlustamise suunas ning ravimite kvaliteedi, ohutuse ja toimivuse parandamiseks kogu maailmas.

Rohkem teavet ICDRA ning varasemate konverentside kohta leiab ka WHO kodulehelt.

15. ICDRA konverentsi kodulehekülg: www.icdra.ee.

E-post: icdra@ravimiamet.ee

Müügiloa hoidja Zentiva k.s. esindaja on teatanud ravimi Rispen (toimeaine risperidoon) tablettide kõikide tugevuste turustamise lõpetamisest. 1mg, 2mg ning 4mg tugevust on hetkel veel apteekides saadaval, kuid maale neid enam ei tooda.

Sama toimeainega turustatakse Eestis ravimeid Risperidon Actavis ning Rispolept.

Ravimiameti otsusega kuulub alates 9. veebruar  2012 käsimüügiravimite hulka MEDA Pharma ravim Allergodil 0,05% silmatilgad (toimeaine aselastiin).

Allergodil silmatilku kasutatakse:

- hooajalise allergilise silmapõletiku (konjunktiviidi) profülaktikaks ja sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja lastel alates 4. eluaastast ja vanematel;

- aastaringse (mitte- hooajalise) allergilise silmapõletiku (konjunktiviidi) profülaktikaks ja sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja lastel alates 12. eluaastast.

Tähelepanu tuleb pöörata järgnevale:

- Allergodil silmatilgad ei ole kasutamiseks silmainfektsiooni korral ega selle raviks.

- Kui haigusest on haaratud ainult üks silm, nägemine on halvenenud, silmas on valu või puuduvad muud allergianähud (nt nohu), ei ole tõenäoliselt tegemist allergiaga ning Allergodil silmatilku kasutada ei tohi. Haiguse ja õige ravi selgitamiseks tuleb võtta ühendust arstiga.

- Kui haigusnähud süvenevad ega leevendu pärast 48 tunni möödumist vaatamata Allergodil silmatilkade kasutamisele, tuleb võtta ühendust arstiga.

- Allergodil silmatilku ei tohi kasutada kontaktläätsede kandmise ajal. Kontaktläätsed tuleb enne ravimi kasutamist eemaldada ja oodata vähemalt 15 minutit enne nende tagasi panemist.

- Allergodil silmatilku tohib rinnaga toitmise ja raseduse ajal kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.

- Enne ravimi kasutamist tuleb lugeda pakendi infolehte, sest vajaliku ravitoime saamiseks tuleb silmatilku õigesti kasutada – pakendi infolehes on üksikasjalik õpetus.

Vt lisaks Allergodil silmatilkade ravimiinfot:

Ravimi omaduste kokkuvõte

Pakendi infoleht

TEADE

Tulenevalt ravimiseaduse § 42¹ lg 1, 4 ja 5 teatab Ravimiamet ühe üldapteegi või üldapteegi struktuuriüksuse tegutsemiskoha loomise võimalusest Tallinna linnas.

Taotlus üldapteegi või selle struktuuriüksuse avamise õiguse saamiseks tuleb vastavalt ravimiseadusele esitada Ravimiametile 14 päeva jooksul pärast teabe avalikustamist, s.o hiljemalt 17. jaanuariks 2012.

Taotluses esitatavad andmed ja vajalikud dokumendid:

1. taotleja nimi,

2. aadress,

3. registri- või isikukood,

4. kontaktandmed (telefon, e-post),

5. Maksu- ja Tolliameti piirkondliku maksukeskuse tõend taotleja maksuvõlgnevuste puudumise kohta,

6. taotleja täpsustus, kas soovitakse avada üldapteek või selle struktuuriüksus.

Taotluse kinnitab taotleja esindamisõigust omav isik allkirja ja kuupäevaga.

Laekunud nõuetekohased taotlused vaatab Ravimiamet läbi 1 kuu jooksul. Kui nõuetekohaseid taotlusi laekus rohkem kui vabanenud tegutsemiskohti, eelistatakse üldapteegi avamise õiguse taotlejaid. Kui üldapteegi avamise taotlusi laekus rohkem kui vabanenud tegutsemiskohti, heidetakse nende esitajate vahel liisku. Kui laekusid ainult üldapteegi struktuuriüksuse avamise taotlused, heidetakse liisku nende esitajate vahel. Ravimiamet teavitab taotluste esitajaid liisuheitmise toimumisest. Taotluse esitaja seaduslikel või volitatud esindajatel on õigus viibida liisuheitmise juures. Liisuheitmise tulemused tehakse Ravimiameti veebilehel teatavaks kolme tööpäeva jooksul alates liisuheitmise toimumise päevast.

Täiendav informatsioon telefonil 7 374 140 või e-posti aadressil info@ravimiamet.ee

Teade on mõeldud tegevuslubade registris muudatuste jälgimise lihtsustamiseks. Andmed kehtivate tegevuslubade kohta on kättesaadavad tegevuslubade registrist.

I Ravimiameti peadirektori otsustega on toimunud tegevuslubade registris järgnevad muudatused:

1. Tegevusluba uuendati

OÜ Pavlovi Apteek (Pavlovi Apteek) alates 01.01.2012

osaühing Patrika (Pirita Apteek) alates 01.01.2012

osaühing Akos Apteek (Vana Apteek) alates 20.01.2012

2. Muudeti andmeid järgmistel tegevuslubadel

-seoses tegevusloa omaja ärinime muutusega äriühingute ühinemisel alates 08.12.2011

osaühing Patrika (Kose Apteek)

osaühing Patrika (MaarduApteek)

osaühing Patrika (Kohila Keskuse Apteek)

-seoses apteegi juhataja vahetumisega alates 01.01.2012

OÜ KODUAPTEEK (Jõgeva Keskapteek)

OÜ Läänemaa Apteek (Läänemaa Apteek)

-seoses apteegi tegutsemiskoha muutusega alates 19.12.2011

Osaühing EUROAPTEEK (Uuesilla Apteek)

-seoses apteegi tegutsemiskoha muutusega alates 15.01.2012

Sihtasutus Hiiumaa Haigla (Hiiumaa Haigla apteek)

-seoses tegevusloa omaja juriidilise aadressi muutusega alates 01.01.2012

Osaühing Vitale-XD

-seoses haruapteegi tegevuse lõpetamisega alates 01.01.2012

OÜ VIGALA APTEEK (Vana-Vigala Apteek)