• English
  • Eesti

Ravimiameti arengustrateegia 2011-2014 muutmise ettepanek

03.12.2012
Printer-friendly version

Heaks kiidetud juhtkonna poolt: 26.11.2012

Arengustrateegiat muudetakse järgmiselt:

  • Arengustrateegia punkt 2 indikaatoreid täiendatakse: Eesti müügiloaga ravimite arv suureneb stabiilselt (võrreldes aastaga 2010) ja rohkem ravimeid ning toimeaineid on reaalselt turul.
  • Arengustrateegia punkt 3 indikaatoreid täiendatakse: RA hindab tervishoiutöötajate ravimiohutuse ja biovalvsuse alast teadlikkust küsitluste teel (2011 ja 2013).
  • Arengustrateegia punkt 5 indikaatoreid täiendatakse:
    • RA otsuseid ei vaidlustata (RA otsuste vaidlustamise arv ja profiil) ning otsustele ei esitata kaebusi (kohtusse pöördumiste arv ja otsused)
    • Osalemine EL protseduurides viidatava riigina suureneb stabiilselt:
      • detsentraalse müügiloa taotluste arv on suurenenud (erinevaid toimeaineid maksimaalselt 20);
      • tsentraalse müügiloa taotlusi on vähemalt 2 tükki aastas;
      • PSUR ja ohusignaalid;
      • Osalemine PRAC hindajana või kaashindajana;
      • Osalemine hindajana kliiniliste uuringute VHP’s.
  • Arengustrateegia punkt 5 täiendatakse järgmiste tegevuste ja indikaatoritega:
  • Indikaator: Kommunikatsioonistrateegia olemasolu;
  • Tegevus: RA arendab valdkonnapõhist sisekommunikatsiooni. Indikaatorid: siseveebi kasutatakse ja seal on erinevaid osakondi puudutav info avaldatud, töötajate rahulolu küsimustik näitab infoliikumise paranemist;
  • Tegevus: RA teeb infovoldiku (“Miks ja millal Ravimiameti poole pöörduda?”).