• English
  • Eesti

Ravimiamet peatas Octagam infusioonilahuste müügiload

26.10.2010
Printer-friendly version

 

Ravimiamet peatas alates 25. oktoobrist 2010.a Octagam 50 mg/ml ja 100 mg/ml infusioonilahuste müügiload vastavalt Euroopa Komisjoni otsusele.

Otsuse kohaselt suurenes Octagami saanud patsientidel trombemboolia esinemissagedus, tõenäoliselt on see seotud ravimi tootmisprobleemidega ning Octagam on seetõttu normaalsetel kasutustingimustel kahjulik.

Octagam on immunoglobuliin, mida kasutatakse antikehade puudusega (immuunpuudulikkusega) patsientidel asendusraviks, luuüdi transplantatsioonil ja immunomoduleeriva ravimina teatud haiguste korral. Eestis on müügiluba ka immunoglobuliinidel Flebogammadif, Kiovig ja Privigen, Eestisse on tarnitud ravimit Kiovig. 

vt ka

Uudis 24.09.10

ec.europa.eu/health/documents/community-register