Ravimid ja reisimine  

7. jaanuar 08 print

Seoses Eesti liitumisega Schengeni konventsiooniga alates 21. detsembrist 2007 muutub narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise kord reisimisel Eestisse või Eestist välja.

Ravimid isiklikuks tarbimiseks

1.  Eestisse saabuv ja Eestist lahkuv reisija võib kaasa võtta ravimeid, mida ta kasutab meditsiinilisel eesmärgil isiklikuks või temaga kaasasolevate loomade tarbeks.

2.  Ravimiameti loata võib isiklikuks tarbeks kaasa võtta kuni viis erineva nimetusega ravimpreparaati, iga ravimpreparaati kuni viis jaemüügipakendit ning kaasasolevate loomade tarbeks kuni viis erineva nimetusega ravimpreparaati, iga ravimpreparaati kuni kolm jaemüügipakendit.

3.  Jaemüügipakendi suurus on tahketel ravimvormidel kuni 100 ühikut, pulbritel lahuse valmistamiseks 500 g, homöopaatilistel graanulitel 50 g, infusioonilahustel ja suukaudsetel lahustel 500 ml, süstitavatel ravimvormidel 10 ampulli või viaali, välispidistel ravimitel 200 ml või 200 g, droogidel 100 g. Ravimid peavad olema tootja pakendis.

4.  Ilma Ravimiameti loata võib narkootilisi või psühhotroopseid aineid kaasa võtta ühe jaemüügipakendi suurusega kuni 20 ühikut ning ravimitega peab kaasas olema arsti, loomadel kasutatavate ravimite puhul veterinaararsti teatis ravimite vajaduse kohta või retsepti koopia, välja arvatud punktides 41 ja 42 toodud juhtudel (Schengeni lepinguga liitunud riikidesse). Narkootilisi või psühhotroopseid aineid võib reisi jaoks kaasa võtta kuni 30 päevaseks raviks vajalikus koguses.

41. Juhul kui isik, kelle püsiv elukoht on Eestis, soovib sõita teise Schengeni konventsiooniosalise riigi territooriumile, võib ta narkootilisi või psühhotroopseid aineid kaasa võtta reisi kestuse ajaks vajaminevas koguses, kuid mitte enam kui 30 päevaseks raviks. Iga kaasasoleva arsti retsepti järgse narkootilise või psühhotroopse aine kohta peab kaasas olema Ravimiameti poolt väljastatud tunnistus.

42. Isikul, kelle püsiv elukoht on Schengeni konventsiooniosalises riigis, peab iga kaasasoleva narkootilise või psühhotroopse aine kohta olema oma elukohariigis välja antud Schengeni konventsiooni artikli 75 vormi kohane tunnistus.

5.  Kui kaasavõetavate ravimite kogus ületab punktides 2, 3 või 4 nimetatud kogust, tuleb Ravimiameti luba taotleda kõikide kaasavõetavate ravimite jaoks.

6. Ravimiameti loa saamiseks tuleb punktis 5 kirjeldatud juhul esitada järgmised andmed:
1) taotleja nimi ja kontaktandmed;
2) andmed lähte- või sihtriigi kohta;
3) ravimite nimekiri (ravimi nimetus, toimeaine sisaldus ja ravimvorm, pakendi suurus ja pakendite koguarv);
4) retseptiravimite puhul arsti, loomadel kasutatavate ravimite puhul veterinaararsti teatis ravimite vajaduse kohta.

7. Ravimiameti tunnistuse saamiseks punktis 41 kirjeldatud juhul tuleb esitada vormikohane faili ikoon taotluse vorm või selle koopia iga kaasavõetava arsti retsepti järgse narkootilise või psühhotroopse aine kohta. Taotluse või selle koopia edastab Ravimiametile ravimi väljastanud apteek vahetult pärast ravimi väljastamist.

8. Ravimiamet väljastab tunnistuse 5 tööpäeva jooksul, arvestades nõuetekohase taotluse või taotluse koopia saamisest. Tunnistus kehtib kuni 30 päeva. Tunnistus saadetakse taotlejale tähitud postiga või väljastatakse allkirja vastu taotlejale või tema poolt volitatud isikule.


Schengeni õigusruumi kuuluvad:
Belgia, Prantsusmaa, Saksamaa, Luksemburg, Holland, Itaalia, Portugal, Hispaania, Kreeka, Austria, Island, Norra, Rootsi, Taani ja Soome;
Eesti, Läti, Leedu, Tšehhi, Ungari, Malta, Poola, Slovakkia ja Sloveenia ühinevad Schengeni õigusruumiga 21. detsembril 2007. a.

Määruse terviktekst on kättesaadav Riigi Teataja veebilehel aadressil https://www.riigiteataja.ee/ert/act.jsp?id=12896402 ning muudetavate määruste terviktekstid avaldatakse Ravimiameti kodulehel pärast muudatuste jõustumist.

Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad, mida sisaldavatele preparaatidele on vajalik tunnistus, on leitav sotsiaalministri 18.05.2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemise ning sellealase arvestuse ja aruandluse tingimused ja kord ning narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad“ lisas 1 https://www.riigiteataja.ee/ert/act.jsp?id=12886018.

Täiendav informatsioon telefonil 7 374 140 või e-posti aadressil info@ravimiamet.ee.


Ravimiamet Nooruse 1, 50411 Tartu | Tel: 737 41 40 | Faks: 737 41 42 | info@ravimiamet.ee | Asukoha kaart